無影燈廠家兆豐光電6月17日訊

召回將損失39億元，飛利浦400萬臺呼吸機或致癌。

根據美國布斯雜志網站報道，當地時間14日，荷蘭醫療設備公司飛利浦宣布，將召回400萬臺呼吸機和CPAP呼吸設備，因為設備中的隔音泡沫可以降解成微粒，吸入人體，有中毒或致癌的風險。

該公司表示，目前召回通知僅限于美國，該公司正與衛生部門合作，安全替代這種泡沫。

報告指出，飛利浦預計將因召回事件損失5億歐元，約39億元。

此外，飛利浦表示，由于這些問題，目前尚未收到死亡報告。

飛利浦建議病人停止使用Bi-LevelPAP和CPAP設備，并與醫生合作尋找替代品。飛利浦建議病人繼續使用這些設備，直到與醫生見面，因為停止使用這些設備可能會帶來更大的風險。

受影響的設備大多是第一代DreamStation產品系列的一部分。飛利浦將更換第一代DreamStation產品中的消音泡沫，并在獲得必要的監管許可后交付。DreamStation2CPAP平臺不會受到這個問題的影響。

由于召回，飛利浦將增加這些機器的產量，這將增加2.5億歐元的成本，但飛利浦預計將抵消其他業務的沖擊，不會調整4月份提供的2021財年指導。

美國衛生部取消了大部分股價下跌的訂單。

星期一歐市早盤，電電氣設備制造商飛利浦(NYSE:PHG)荷蘭股價下跌4%。此前，飛利浦宣布，由于美國衛生部取消了大部分呼吸機訂單，2020年收入預期將下調。

飛利浦表示，今年年底只會交付12，300臺呼吸機，而之前美國衛生部已經向飛利浦訂購了43，000臺呼吸機，剩下的37，000臺呼吸機不會交付。

此外，飛利浦曾在7月表示，醫療設備訂單的激增將有助于其調整后EBITA利潤率的增長。星期一，該公司表示，預計將實現適度的可比銷售增長，調整后的EBITA利潤率將達到去年的水平。

FransVanHouten表示：我們向美國衛生部交付的呼吸機數量減少，顯然會影響飛利浦的財務業績。然而，他也表示，我們仍預計，從第三季度開始，今年下半年將恢復增長，盈利能力將得到提高。